азидотимидине лекарство, използвано за забавяне на развитието на СПИН (синдром на придобита имунна недостатъчност) при пациенти, заразени с ХИВ (човешки имунодефицитен вирус).AZTпринадлежи към група лекарства, известни като нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). В 1987 AZT стана първият от тези лекарства, които ще бъдат одобрени от Американската администрация по храните и лекарствата с цел удължаване на живота на пациенти със СПИН.
За фармакологичните ефекти на този продукт
зидовудине антивирусно лекарство с висока активност срещу ретровируси, включително човешки имунодефицитен вирус (HIV) in vitro. Той се фосфорилира в зидовудин трифосфат от тимидин киназа в заразени с вируси клетки, които могат селективно да инхибират ХИВ обратния ензим, което води до прекратяване на синтеза на ХИВ верига, като по този начин се предотвратява ХИВ репликацията.
Ами прекаляващата употреба на този продукт?
Докладвани са инциденти, включващи възрастни и деца с дози над 50g, и нито един от тях не е фатален. Тези съобщени събития са спонтанни или предизвикани гадене и повръщане. Кръвните промени са преходни и не сериозни, а някои пациенти имат неспецифични симптоми на централната нервна система, като главоболие, виене на свят, сънливост, умора, и безсъзнание. 35-годишен мъж е взел 36g от този продукт наведнъж и е развил припадъци 3 часа по-късно. Тъй като не е намерена друга причина, тя може да е причинена от наркотици. Всички пациенти са се възстановили без продължение. Хемодиализата или перитонеална диализа нямаха ефект върху екскрецията на този продукт, но отделянето на неговия метаболит GZDV се увеличи.
За фармакокинетиката на този продукт
зидовудинсе комбинира с ДНК полимеразата на вируса, за да спре растежа на ДНК веригата, като по този начин инхибира репликацията на вируса. Човешки α- ДНК полимеразата има малък ефект върху пролиферацията на човешки клетки.
След като използвате капсулата, тя се абсорбира бързо. След първия пас метаболизъм бионаличността е 52% - 75%. След интравенозно капене от 2,5mg/kg за 1 час или перорално приложение на 5mg/kg концентрацията на кръвно лекарство може да достигне 4 ~ 6 μ mol/L(1.1~ 1.6mg/L); 4 часа след приложението концентрацията на цереброспинална течност може да достигне 50 ~ 60% от плазмената концентрация; VD=1,6L/kg; Скоростта на свързване на протеините е около 34 ~ 38%; Продуктът е главно глюкуронид в неактивен поглед в черния дроб; Един час след употреба. Около 14% от лекарствата се екскретират в урината чрез гломерулна филтрация и активна инфилтрация на бъбречни тубули; 74% от метаболитите също се екскретират от урината. За лечение на синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН). Когато пациентите развият усложнения (Pneumocystis carinii или други инфекции), те трябва да бъдат лекувани с други симптоматични лекарства.
Фирмата може да предоставя свързани продукти. Ако се интересувате, моля свържете се с нас навреме
Специалист продажби:(Алън)
Имейл:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Телеграма: +86 13137770562
Специалист продажби:(Тина)
Имейл:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/телеграма: +86 177 8986 8285
Специалист продажби:(слънчево)
Имейл:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Телеграма: +86 13262001053