Полидезоксирибонуклеотид CAS 100403-24-5

ДНК натриевата сол е важно биохимично съединение, широко използвано в молекулярната биология и генетичните изследвания. Тази форма на ДНК сол е от решаващо значение за различни приложения като генно клониране, PCR амплификация и синтез на рекомбинантна ДНК. Освен използването му в изследвания,Полидезоксирибонуклеотид на прахсъщо се изследва все повече в биотехнологиите и фармацевтичните области. Според настоящите проучвания на пазара, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВАТА КИСЕЛИНА, предоставена от нашата компания, показва стабилност във водни разтвори и висока разтворимост, което я прави идеален избор за лабораторни експерименти. Това позволява на изследователите лесно да манипулират генетичен материал, което позволява на учените ясно да разкрият сложността на генните взаимодействия.

Защо полидезоксирибонуклеотидът често съществува под формата на натриева сол?

Дезоксирибонуклеинова киселина от сперма на сьомгае най-често срещаната и стабилна структурна форма на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина). Образува се чрез комбиниране на фосфатни групи на ДНК молекули с натриеви йони (NaE) след процес на пречистване. Според проучване на пазара "ДНК", което обикновено купувате от биотехнологични компании, се отнася най-вече до тази форма на натриева сол. Според съответните изследвания, натриевата сол на ДНК има много очевидни характеристики по отношение на стабилност и разтворимост.
1. Стабилност: Формата на натриева сол значително подобрява-дългосрочната стабилност на ДНК, което я прави по-подходяща за съхранение и транспортиране. В сравнение с други форми на сол, като литиеви соли и цезиеви соли, натриевите соли са по-малко склонни към разграждане при стайна температура или 4 градуса.
2. Разтворимост: ДНК натриевата сол може да се разтвори добре в TE буфер (Tris EDTA) или стерилна свръхчиста вода, улеснявайки последващи експерименти с молекулярна биология.

Как правилно да разграничаваме и съхраняваме полидезоксирибонуклеотид?

ДНК натриевата сол, която предоставяме, по същество не се различава от ДНК, извлечена от живи организми. ДНК, извлечена от живи организми като бактерии, животински тъкани и кръв, след пречистване (като утаяване с етанол), обикновено се получава като ДНК натриева сол. TheПолидезоксирибонуклеотидпредоставен от нашата компания, също е стандартизиран продукт, който е преминал високо пречистване, количествено определяне и проверка на качеството. Първоначалният му източник бяха яйца от сьомга от широко-мащабна аквакултура. В сравнение с добива на дива сьомга, предлаганият от нас продукт може да избегне много източници на замърсяване и паразити в морето. В сравнение с други биологично извлечени продукти, като ДНК от тимуса на телета, неговата чистота е по-прецизна, особено в тимуса на бозайници като телетата, които съдържат различна степен на хормонални вещества, които са трудни за отстраняване.
За съхранението на дезоксирибонуклеиновата киселина трябва да го обсъдим за всеки отделен случай.
1: Краткосрочно съхранение (в рамките на няколко седмици): Разтворете в TE буферен разтвор (рН 8,0) и поставете в хладилник при 4 градуса.
2: Дългосрочното съхранение (месеци до години) може да бъде разделено на две ситуации:
Най-добрият метод: Разтворете в TE буфер, разделете на малки порции и поставете в хладилник на -20 градуса или -80 градуса. Избягвайте многократно замразяване и размразяване.
Състояние на сух прах: Сухият прах от натриева сол на неразредена ДНК трябва да се съхранява на сухо и тъмно място при -20 градуса.
Трябва да се отбележи, че се препоръчва използването на TE буфер за разтваряне или съхраняване на ДНК. Има две причини:
1: Tris компонент: Осигурява стабилно pH среда (обикновено pH 8,0), за да предотврати депротониране на ДНК (разкъсване на веригата) при киселинни условия.
2: EDTA компонент: хелатира двувалентни метални йони като магнезиеви йони (Mg²⁺), за да инхибира активността на ДНК ензимите. ДНКазите са „ножиците“, които разграждат ДНК и изискват Mg²⁺ като кофактор, за да функционират.

Мога ли да използвам вода за разтваряне на полидезоксирибонуклеотид?

На теория можем да използваме чиста стерилна вода за разтварянеДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕИНОВА КИСЕЛИНА на прах, но такива разтворители не са устойчиви на съхранение и лесно се разлагат. Ние знаем, че чистата вода може да има леко кисело pH и не съдържа EDTA, за да инхибира ДНК ензимите. Така че при разтваряне с вода трябва да се поставят строги изисквания към водния разтворител, който трябва да е стерилна, без нуклеаза вода с висока-чистота и трябва да се използва възможно най-бързо (като например за PCR реакции) или веднага да се опакова и замразява.
Разбира се, дори и така, все още има много клиенти, които са обезпокоени от проблема с разграждането на ДНК. Въз основа на нашия собствен опит в производството и съхранението, нашата компания предоставя следното изживяване за вас:
1. Избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване: Повтарящите се цикли на замразяване-размразяване могат да произведат ледени кристали и да отрежат дълги ДНК вериги. Не забравяйте да разделите на малки порции.
2. Използвайте реактиви и консумативи без нуклеази, като глави на пистолети, епруветки за центрофуги и др.
3. Нежна работа: Избягвайте енергично завихряне или издухване на ДНК с високо молекулно тегло, тъй като това може да генерира механични сили на срязване.
4. Работа при ниска температура: Провеждайте съответните експерименти върху лед.

Разнообразие от методи за доставка, които можете да изберете

Нашите силни страни:

Нашата компания е преминала FDA и ISO19001 сертифициране на системата за управление на качеството. И ние имаме вътрешни споразумения за сътрудничество с множество фабрики и лаборатории в Китай, Нашата компания може да предоставиПолидезоксирибонуклеотид на прахи др.на по-изгодна цена. Ако проявявате интерес, моля оставете съобщение.
Ние не само имаме уникални предимства при транспортирането, но и поддържаме множество методи на плащане, независимо дали използвате щатски долари, евро, австралийски долари или местни валути от Сингапур, Малайзия, Тайланд и т.н. Можем също да поддържаме местни валути в тези региони и държави. Освен това поддържаме и банкови карти (кредитни карти и др.) за плащания.

ЧЗВ:

Q1. как да се разтвори ДНК натриева сол сух прах?

Добавете препоръчания обем разтворител (като TE буфер или стерилна вода) в центрофужната епруветка.
Центрофугирайте за кратко, за да накарате праха да потъне на дъното на епруветката.
Внимателно плъзнете стената на епруветката или леко издухайте с пипета няколко пъти, за да се разтвори напълно. Не въртете.
Стоенето на 4 градуса за няколко часа или една нощ може да осигури пълно разтваряне, особено за ДНК с високо молекулно тегло.

Q2. Как да определите концентрацията и чистотата на ДНК?
Най-често използваният метод е използването на микро спектрофотометър.
Концентрация: Измерете абсорбцията (A260) при 260 nm. 1 A260 единици съответстват на около 50 µg/mL двойно-верижна ДНК.
Чистота: преценена по съотношението на абсорбция:
Съотношение A260/A280: Идеалната стойност е около 1,8. Ниско съотношение (< 1.6) may indicate pollution in protein; A high ratio (>2.0) може да означава замърсяване или разграждане на РНК.
Съотношение A260/A230: Идеалната стойност трябва да бъде по-голяма от 2,0. Ниското съотношение може да показва остатъчни соли (като гуанидинова сол и EDTA) или органични разтворители.

Q3. Ами ако концентрацията на ДНК разтвора е твърде ниска?
Концентрирането може да се извърши чрез утаяване с етанол. Добавете натриев ацетат (или амониев ацетат) и етанол, утаете ДНК при ниска температура, изхвърлете супернатантата след центрофугиране, промийте утайката със 70% етанол и накрая я разтворете отново с малко количество разтворител.

Q4. за какви експерименти основно се използва ДНК натриевата сол?
Това е универсален ДНК материал, който се използва широко в:

Положителна контрола на PCR

Ограничение на храносмилането

Експеримент за клониране (клониране)

Направете количествена стандартна крива (qPCR) като стандарт.

Ин витро транскрипция/транслация

Клетъчна трансфекция (въпреки че ефективността на трансфекцията може да не е толкова добра, колкото оптимизирането на специфична степен на трансфекция ДНК)

Q5. Защо моята ДНК не работи добре при ензимно смилане или PCR?
Възможните причини включват:

Разграждане: При електрофореза в агарозен гел се появяват дифузни ленти.

Недостатъчна чистота: замърсители (като фенол, хлороформ, сол, EDTA) ще инхибират ензимната активност. Проверете съотношенията на A260/A230 и A260/A280.

Неточна концентрация: повторно-определяне.

Проблеми при експериментална работа: неправилна конфигурация на реакционната система, проблеми с праймера и др.

Q6. каква е разликата между ДНК с високо молекулно тегло и конвенционалната ДНК натриева сол?

High molecular weight DNA: usually refers to the complete genomic DNA with a very large fragment length (>100 kb), който е много крехък и лесен за механично рязане. Боравенето трябва да е изключително нежно.

КонвенционаленПолидезоксирибонуклеотид: Може да идва от плазмид, PCR продукт или геномна ДНК, която е била изрязана до известна степен и дължината на фрагмента е относително малка, което е по-лесно за рутинна работа.

Отказ от отговорност: Информацията, публикувана на този уебсайт, идва от интернет, което не означава, че този уебсайт е съгласен с неговите възгледи или потвърждава автентичността на съдържанието. Моля, обърнете внимание, за да го разграничите. В допълнение, продуктите, предоставени от нашата компания, се използват само за научни изследвания. Ние не носим отговорност за последствията от неправилна употреба.

Ако се интересувате от нашите продукти или имате критични предложения относно нашите артикули или не сте напълно доволни от получените продукти, моля свържете се с нас чрезИмейл :sales6@faithfulbio.com . Нашият екип се ангажира да гарантира пълната удовлетвореност на клиентите.

Популярни тагове: полидезоксирибонуклеотид cas 100403-24-5, Китай, доставчици, производители, фабрика, персонализирани, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, чист, производител, отстъпка, за продажба, на склад, безплатна проба, суров прах, суровина, произведено в Китай